Termokimia

Termokimia adalah ilmu yang mempelajari reaksi kimia dan perubahan energi yang terlibat. Dalam mempelajari termokimia, diperlukan definisi “sistem” dan “lingkungan”. Sistem adalah segala sesuatu yang menjadi fokus perhatian kita. Lingkungan adalah segala sesuatu selain sistem.

Hukum pertama termodinamika menyatakan bahwa energi tidak dapat diciptakan ataupun dimusnahkan. Implikasi hukum ini pada energi dalam sistem, yaitu perubahan energi dalam, ΔE sama dengan penjumlahan kalor (q) yang diserap atau dilepas sistem dengan kerja (w) yang dilakukan atau diterima sistem.

Lihat juga materi StudioBelajar.com lainnya:

Ikatan Kimia

Stoikiometri

Persamaan Termokimia dan Entalpi

Persamaan termokimia adalah persaman reaksi setara yang menyertakan kalor reaksi (entalpi reaksi) — yang menunjukkan hubungan antara massa dan energi. Contoh persamaan termokimia:

2H₂(g) + O₂(g) → 2H₂O(g) ΔH= −483,6 kJ

Entalpi, H, yaitu fungsi keadaan yang merupakan jumlah dari energi dalam (E) dan hasil kali dari tekanan (P) dan volum (V) sistem. Pada tekanan konstan, perubahan entalpi, ΔH, yang terjadi dalam suatu reaksi disebut juga sebagai entalpi reaksi (ΔH_rx) memiliki nilai yang sama dengan kalor reaksi (q).

entalpi reaksi

Entalpi reaksi (ΔH_rx) juga merupakan fungsi keadaan, yang nilainya bergantung pada H_akhir dan H_awal. Dalam suatu reaksi kimia, “akhir” dan “awal” bisa dinyatakan sebagai “produk” dan “reaktan”. Jadi, H_produk dapat lebih dari ataupun kurang dari H_reaktan sehingga tanda nilai ΔH_rx bergantung pada apakah kalor diserap atau dilepas oleh sistem reaksi. Reaksi disebut eksoterm bilamana melepas kalor sehingga entalpi sistem menurun dan ΔH_rx< 0. Reaksi disebut endoterm bilamana menyerap kalor sehingga entalpi sistem meningkat dan ΔH_rx> 0.

$Delta H_{rx} = H_{akhir} - H_{awal} = H_{produk} - H_{reaktan}$

termokimia entalpi

Diagram termokimia: entalpi untuk reaksi eksoterm (A) dan endoterm (B)

(Sumber: Silberberg, Martin S. 2009. Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change (5^th edition). New York: McGraw Hill)

Kalorimetri

Kalorimetri adalah cara penentuan kalor reaksi dengan kalorimeter. Kalorimeter merupakan sistem terisolasi (tidak ada perpindahan materi dan energi dengan lingkungan). Jika dianggap keseluruhan kalorimeter adalah sistem, maka q_sistem = 0. Dengan mengukur perubahan temperatur (ΔT), dapat dihitung jumlah kalor (q) yang terlibat dalam reaksi di dalam kalorimeter sebagaimana rumus:

$q = m c Delta T = C Delta T newline newline q_{kalorimeter} = C_{kalorimeter} Delta T newline newline q_{sistem} = q_{kalorimeter} + q_{reaksi} newline newline 0 = q_{kalorimeter} + q_{reaksi} newline newline q_{reaksi} = - q_{kalorimeter}$

Kalorimeter bom (kalorimetri volum konstan)

kalorimeter

Kalorimeter bom

(Sumber: Gilbert, Thomas N. et al. 2012. Chemistry: The Science in Context (3^rd edition). New York: W. W. Norton & Company, Inc.)

Pada kalorimeter bom berlaku rumus:

$q_{reaksi} = - q_{kalorimeter} = - (q_{air} + q_{bom})$

$q_{air} = m_{air} c_{air} Delta T$

$q_{bom} = C_{bom} Delta T$

$Delta E_{reaksi} = q_V + q_{reaksi} longrightarrow$ [V konstan]

Kalorimeter sederhana (kalorimetri tekanan konstan)

alat pengukur termokimia

Termokimia: Kalorimeter sederhana

(Sumber: Petrucci, Ralph H. et al. 2011. General Chemistry: Principles and Modern Applications (10^th edition). Toronto: Pearson Canada Inc.)

Pada kalorimeter sederhana berlaku rumus:

$q_{reaksi} = - q_{kalorimeter} approx - q_{larutan}$

$q_{larutan} = m_{larutan} c_{larutan} Delta T$

$Delta H_{reaksi} = q_P = q_{reaksi} longrightarrow$ [V konstan]

Entalpi Pembentukan Standar dan Reaksi

Entalpi pembentukan standar, ΔH_f°, didefinisikan sebagai perubahan entalpi dalam reaksi pembentukan 1 mol senyawa dari unsur-unsur penyusunnya pada keadaan standar (tekanan 1 atm, temperatur 298 K). Entalpi pembentukan standar dari unsur-unsur dalam bentuk paling stabil (seperti C (grafit), H₂(g), N₂(g), Ca (s)) didefinisikan sama dengan 0. Dari nilai-nilai entalpi pembentukan standar, dapat dihitung nilai entalpi reaksi standar, ΔH_rx°, yaitu perubahan entalpi dalam reaksi pada keadaan standar.

$Delta H_{rx} = Sigma n Delta H_f (produk) - Sigma m Delta H_f (reaktan)$

Sebagai contoh, pada reaksi hipotetis berikut di mana a, b, c, dan d adalah koefisien stoikiometrik,

aA + bB → cC + dD

$Delta H_{rx} = [c Delta H_f (C) + d Delta H_f (D)] - [a Delta H_f (A) + b Delta H_f (B)]$

Hukum Hess

Hukum Hess menyatakan bahwa ketika reaktan terkonversi menjadi produk, nilai perubahan entalpi dari reaksi tetap sama, baik dengan satu langkah ataupun dengan sederetan langkah. Dengan kata lain, perubahan entalpi dari keseluruhan proses sama dengan jumlah total perubahan entalpi setiap langkah. Perhatikan contoh berikut.

hukum hess

Dalam penerapan hukum Hess, kadangkala persamaan termokimia yang tersedia perlu dimanipulasi terlebih dahulu. Berikut aturan dalam memanipulasi persamaan termokimia:

Ketika persamaan reaksi dibalik (reaktan menjadi produk, produk menjadi reaktan), tanda nilai ΔH juga harus dibalik (dari positif menjadi negatif, dan sebaliknya).

Substansi yang dihilangkan dari kedua sisi persamaan reaksi harus dalam fase yang sama.

Jika semua koefisien dari suatu persamaan reaksi dikali atau dibagi dengan faktor yang sama, maka nilai ΔH reaksitersebut juga harus dikali atau dibagi dengan faktor tersebut.

Pendekatan Energi Ikatan dan Entalpi Reaksi

Energi ikatan (entalpi ikatan), D, adalah energi yang dibutuhkan untuk memutus ikatan pada 1 mol molekul dalam fase gas. Entalpi reaksi dapat diestimasi dari total energi ikatan dari ikatan yang putus dikurangi total energi ikatan dari ikatan yang terbentuk.

$Delta H_{rx} approx Sigma D (ikatan : putus) - Sigma D (ikatan terbentuk)$

$Sigma H_{rx} approx Sigma D (reaktan) - Sigma D (produk)$

tabel energi ikat

Tabel energi ikatan rata-rata

(Sumber: Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry: The Central Science (13^th edition). New Jersey: Pearson Education, Inc.)

Contoh soal

Estimasilah nilai $Delta_{reaksi}$ pembakaran berikut dari data energi ikatan rata-rata pada tabel di atas.

contoh soal termokimia

Jawab:

ΔH = ∑D(reaktan) − ∑D(produk)

= [12D(C−H) + 2D(C−C) + 7D(O=O)] –[8D(C=O) + 12D(O−H)]

= [12(413 kJ) + 2(348 kJ) + 7(495 kJ)] – [8(799 kJ) + 12(463 kJ)]

= 9117 kJ – 11948 kJ

ΔH = −2831 kJ

Termokimia – Referensi

– Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry: The Central Science (13^th edition). New Jersey: Pearson Education, Inc.

– Chang, Raymond. 2010. Chemistry (10^th edition). New York: McGraw Hill

– Gilbert, Thomas N. et al. 2012. Chemistry: The Science in Context (3^rd edition). New York: W. W. Norton & Company, Inc.

– Jespersen, Neil D., Brady, James E., & Hyslop, Allison. Chemistry: The Molecular Nature of Matter (6^th edition). New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.

– Petrucci, Ralph H. et al. 2011. General Chemistry: Principles and Modern Applications (10^th edition). Toronto: Pearson Canada Inc.

– Purba, Michael. 2006. Kimia 2A untuk SMA Kelas XI. Jakarta: Erlangga.

– Silberberg, Martin S. 2009. Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change (5^th edition). New York: McGraw Hill

– Stacy, Angelica M. 2015. Living by Chemistry (2^nd edition). New York: W.H. Freeman and Company

Judul Artikel: Termokimia

Kontributor: Nirwan Susianto, S.Si.

Alumni Kimia UI

Materi StudioBelajar.com lainnya:

Tabel Periodik Unsur

Sifat Koligatif Larutan

Teori Atom Dalton Rutherford Bohr

Termokimia

Persamaan Termokimia dan Entalpi

Kalorimetri

Kalorimeter bom (kalorimetri volum konstan)